ईयू मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन (ईयू एमडीआर 2017/745) प्राथमिक चिकित्सा किट और आपातकालीन चिकित्सा आपूर्ति सहित यूरोप में चिकित्सा संबंधी उत्पादों के लिए नियामक प्रणाली को लगातार नया आकार दे रहा है। 2026 में प्रवेश करने के बाद, यूरोपीय संघ बाजार अनुपालन आवश्यकताओं को और अधिक परिष्कृत और लागू करेगा, विशेष......
और पढ़ेंआपके व्यवसाय की सफलता के लिए सही प्राथमिक चिकित्सा किट आपूर्तिकर्ता चुनना महत्वपूर्ण है। यह 2026 मार्गदर्शिका प्रमाणन, उत्पाद की गुणवत्ता, अनुकूलन क्षमताओं और मूल्य निर्धारण सहित विचार करने योग्य प्रमुख कारकों की रूपरेखा तैयार करती है।
और पढ़ेंजैसे-जैसे वैश्विक नियम विकसित हो रहे हैं, यूरोपीय बाजारों में आपूर्ति करने वाले प्राथमिक चिकित्सा किट निर्माताओं के लिए सीई अनुपालन एक महत्वपूर्ण आवश्यकता बन गई है। हाल ही में, यिवू केबोन हेल्थकेयर कंपनी लिमिटेड ने उत्पाद सुरक्षा, नियामक अनुपालन और अंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता मानक के प्रति अपनी प्रतिबद्ध......
और पढ़ेंएक अग्रणी निर्माता के रूप में, यिवू केबोन हेल्थकेयर ने घोषणा की है कि हमारी प्राथमिक चिकित्सा किट ने आधिकारिक तौर पर 2026 एफडीए पंजीकरण, सीई एमडीआर अनुपालन और आईएसओ 13485 ऑडिट को मंजूरी दे दी है, जिससे वैश्विक वितरकों के लिए मेडिकल-ग्रेड सुरक्षा सुनिश्चित हो गई है।
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