ध्यान! यूरोपीय संघ के नए डिटर्जेंट और सर्फ़ैक्टेंट्स विनियमन कार्यान्वयन दृष्टिकोण
8 दिसंबर, 2025 को, यूरोपीय परिषद ने औपचारिक रूप से लगभग दो दशक पुराने पिछले विनियमन (ईसी नंबर 648/2004) की जगह, नए डिटर्जेंट और सर्फ़ैक्टेंट्स विनियमन को मंजूरी दे दी। यूरोपीय संसद द्वारा अपनाए जाने के बाद नया विनियमन लागू हो जाएगा, जिसमें व्यवसायों के लिए सुचारू अनुपालन परिवर्तन की सुविधा के लिए साढ़े तीन साल की संक्रमण अवधि होगी।
यह संशोधन तकनीकी प्रगति और बाजार विकास के साथ संरेखित है, जो हरित, डिजिटल और आधुनिक रासायनिक विनियमन की दिशा में यूरोपीय संघ की रणनीतिक दिशा को दर्शाता है।
नए विनियमन की मुख्य विशेषताएं
1. विस्तारित दायरा, उभरते उत्पाद रूपों को कवर करना
जीवित सूक्ष्मजीवों वाले डिटर्जेंट को अब पहली बार विनियमन में शामिल किया गया है। उनकी प्रसारशील और पर्यावरण के प्रति संवेदनशील प्रकृति को देखते हुए, विशिष्ट सुरक्षा मूल्यांकन और जोखिम प्रबंधन आवश्यकताओं को स्थापित किया गया है।
2.पशु परीक्षण पर व्यापक प्रतिबंध
नया विनियमन डिटर्जेंट विकास या अनुपालन उद्देश्यों के लिए पशु परीक्षण पर प्रतिबंध लगाता है, वैकल्पिक परीक्षण विधियों को अपनाने को बढ़ावा देता है और नैतिक मानकों को मजबूत करता है।
3.सरलीकृत और डिजिटलीकृत लेबलिंग प्रणाली
4.अनिवार्य "डिजिटल उत्पाद पासपोर्ट"
5. सख्त बायोडिग्रेडेबिलिटी आवश्यकताएँ
6. अनुकूलित अनुपालन जिम्मेदारियां और बाजार निगरानी तंत्र निर्माताओं, आयातकों और वितरकों जैसे आर्थिक ऑपरेटरों के बीच जिम्मेदारियों के विभाजन को स्पष्ट करता है। यूरोपीय संघ में कानूनी इकाई के बिना गैर-ईयू निर्माताओं को प्रभावी नियामक कवरेज सुनिश्चित करने के लिए एक यूरोपीय संघ-अधिकृत प्रतिनिधि नियुक्त करना होगा। बाजार निगरानी तंत्र को मजबूत करता है, बाजार निगरानी और उत्पाद अनुपालन विनियमन (ईयू) 2019/1020 की प्रयोज्यता की पुष्टि करता है, और उन उत्पादों के लिए तेजी से हस्तक्षेप और सुरक्षा प्रक्रियाएं स्थापित करता है जो "अनुपालक हैं लेकिन संभावित जोखिम पैदा करते हैं।"