डीआईएन 13164:2022 और सीई एमडीआर मानकों के लिए सख्ती से प्रमाणित। शून्य सीमा शुल्क जोखिम
डीआईएन 13164:2022 और सीई एमडीआर मानकों के लिए सख्ती से प्रमाणित। शून्य सीमा शुल्क जोखिम
डीआईएन 13164:2022 और सीई एमडीआर मानकों का सख्त अनुपालन सीमा शुल्क निकासी के दौरान शून्य जोखिम सुनिश्चित करता है।
यूरोपीय बाज़ार में, अनुपालन केवल एक बोनस नहीं है; यह बाज़ार में प्रवेश के लिए एक मूलभूत शर्त है।
ऑटोमोटिव प्राथमिक चिकित्सा किट और चिकित्सा आपातकालीन किट के लिए, यूरोपीय संघ के सीमा शुल्क अधिकारी निकासी प्रक्रिया के दौरान डीआईएन 13164:2022 मानक, ईयू एमडीआर (मेडिकल डिवाइस विनियमन 2017/745), और सीई प्रमाणन आवश्यकताओं के अनुपालन की बारीकी से जांच करते हैं।
किसी भी गुम दस्तावेज़, मानकों के साथ गैर-अनुरूपता, या गैर-अनुपालक उत्पाद संरचना के कारण शिपमेंट में देरी, निरीक्षण या यहां तक कि माल की जब्ती हो सकती है।
डीआईएन 13164:2022 - वाहन प्राथमिक चिकित्सा किट के लिए मुख्य यूरोपीय मानक
डीआईएन 13164 एक जर्मन औद्योगिक मानक है और कई यूरोपीय संघ देशों में व्यापक रूप से अपनाई जाने वाली वाहन प्राथमिक चिकित्सा किटों के लिए एक विशिष्टता है।
2022 संस्करण (डीआईएन 13164:2022) निम्नलिखित पर विशेष जोर देता है:
किट की सामग्री पूर्ण होनी चाहिए और निर्धारित सूची का सख्ती से पालन करना चाहिए।
चिकित्सा आपूर्ति की मात्रा न्यूनतम मानकों के अनुरूप होनी चाहिए।
बुनियादी सुरक्षात्मक वस्तुएं (जैसे दस्ताने, ड्रेसिंग, पट्टियाँ, आदि) अवश्य शामिल की जानी चाहिए।
पैकेजिंग और निर्देश मैनुअल को यूरोपीय संघ के नियमों का पालन करना चाहिए।
उत्पाद ट्रेसेबिलिटी सुनिश्चित की जानी चाहिए।
👉 वास्तविक सीमा शुल्क निकासी के दौरान, अधिकारी जाँच को प्राथमिकता देते हैं:
DIN 13164:2022 कॉन्फ़िगरेशन मानकों का पूर्ण अनुपालन।
किसी भी चूक या प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप निरीक्षण या माल को रोका जा सकता है।
2.DIN 13164 एक जर्मन औद्योगिक मानक है और कई यूरोपीय संघ देशों में व्यापक रूप से अपनाई गई वाहन प्राथमिक चिकित्सा किट के लिए एक विशिष्टता है।
2022 संस्करण (डीआईएन 13164:2022) निम्नलिखित पर विशेष जोर देता है:
किट की सामग्री पूर्ण होनी चाहिए और निर्धारित सूची का सख्ती से पालन करना चाहिए।
चिकित्सा आपूर्ति की मात्रा न्यूनतम मानकों के अनुरूप होनी चाहिए।
बुनियादी सुरक्षात्मक वस्तुएं (जैसे दस्ताने, ड्रेसिंग, पट्टियाँ, आदि) अवश्य शामिल की जानी चाहिए।
पैकेजिंग और निर्देश मैनुअल को यूरोपीय संघ के नियमों का पालन करना चाहिए।
उत्पाद ट्रेसेबिलिटी सुनिश्चित की जानी चाहिए।
👉 वास्तविक सीमा शुल्क निकासी के दौरान, अधिकारी जाँच को प्राथमिकता देते हैं:
DIN 13164:2022 कॉन्फ़िगरेशन मानकों का पूर्ण अनुपालन।
किसी भी चूक या प्रतिस्थापन के परिणामस्वरूप निरीक्षण या माल को रोका जा सकता है...
3.
ईयू एमडीआर और सीई प्रमाणन आवश्यकताएँ
ईयू मेडिकल डिवाइस रेगुलेशन (ईयू एमडीआर 2017/745) के तहत, प्राथमिक चिकित्सा किट के कुछ घटकों को चिकित्सा उपकरणों के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जैसे:
बाँझ ड्रेसिंग
बैंडेज
चिकित्सा धुंध
कीटाणुशोधन सामग्री
नतीजतन, निम्नलिखित आवश्यकताओं को पूरा किया जाना चाहिए: सीई प्रमाणीकरण, अनुरूपता की घोषणा (डीओसी), आईएसओ 13485 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली अनुपालन, और बैच ट्रैसेबिलिटी प्रबंधन।
👉 यदि यह दस्तावेज़ अधूरा है, तो सीमा शुल्क अधिकारियों द्वारा अतिरिक्त जानकारी का अनुरोध करने या सीमा शुल्क निकासी को तुरंत निलंबित करने की अत्यधिक संभावना है।
