सीमा शुल्क विभाग द्वारा प्राथमिक चिकित्सा किटों को रोके जाने से कैसे बचें?

सीमा शुल्क विभाग द्वारा प्राथमिक चिकित्सा किटों को रोके जाने से कैसे बचें?

"यूरोपीय संघ में प्राथमिक चिकित्सा किट आयात के लिए सीमा शुल्क निरीक्षण यादृच्छिक के बजाय रणनीतिक हैं, नियामक अनुपालन, दस्तावेजी स्थिरता और सटीक उत्पाद वर्गीकरण पर केंद्रित हैं। शिपमेंट अवरोधों या निकासी देरी से बचने के लिए शुरू से ही एक मजबूत अनुपालन प्रणाली बनाने की आवश्यकता होती है।"

I. व्यापक ईयू अनुपालन दस्तावेज़ीकरण सुनिश्चित करें (सबसे महत्वपूर्ण कदम) ईयू सीमा शुल्क निकासी के लिए प्राथमिक मानदंड यह है कि दस्तावेज़ीकरण पूर्ण और सुसंगत है या नहीं। निम्नलिखित दस्तावेज़ तैयार किए जाने चाहिए:

1.CE अनुरूपता की घोषणा (DoC)

2.आईएसओ 13485 गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली प्रमाणपत्र

3.एमएसडीएस (सामग्री सुरक्षा डेटा शीट) (यदि किट में रासायनिक या कीटाणुनाशक सामग्री है)

4.डीआईएन 13164 / डीआईएन 13167 अनुरूपता की घोषणा (यदि लागू हो)

5. उत्पाद तकनीकी फ़ाइल

द्वितीय. सुनिश्चित करें कि उत्पाद DIN / EU मानकों का अनुपालन करता है ("तकनीकी अवरोध से बचने के लिए") वाहनों में उपयोग की जाने वाली प्राथमिक चिकित्सा किटों के लिए, सबसे आम EU मानक है:👉 DIN 13164:2022 निम्नलिखित को सत्यापित और पुष्टि की जानी चाहिए: सामग्री की मात्रा सख्ती से मानक से मेल खानी चाहिए। किसी भी स्थानापन्न सामग्री के साथ विस्तृत दस्तावेज़ीकरण होना चाहिए। महत्वपूर्ण चिकित्सा वस्तुओं को मनमाने ढंग से हटाया या प्रतिस्थापित नहीं किया जा सकता है। पैकेजिंग चिह्नों को सही मानक के साथ पूरी तरह से संरेखित होना चाहिए। संस्करण.⚠️ नोट: कई शिपमेंट गुणवत्ता संबंधी समस्याओं के कारण नहीं, बल्कि निम्न कारणों से रोके गए हैं:

"आवश्यक DIN संस्करण का अनुपालन न होना।"

"यूरोपीय संघ में प्राथमिक चिकित्सा किटों के लिए अधिकांश सीमा शुल्क देरी अनुपलब्ध अनुपालन दस्तावेज, असंगत घोषणाओं, या गैर-मानक उत्पाद कॉन्फ़िगरेशन के कारण होती है - रसद मुद्दों के कारण नहीं।"